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澳门永利皇宫app网址:高价值罕见病药品不可能全部进入国家医保目录

时间:2021/9/5 14:52:53   作者:   来源:   阅读:82   评论:0
内容摘要:一个一岁的小女孩住院4天,花费55万人民币。什么疾病会花费这么多钱?近日,西安交通大学第二附属医院儿科神经康复病房的一份住院费用账单在网上传开。根据该法案,在该院小儿科住院的1名1岁女童于8月17日开始住院,并于8月21日出院。4天的总费用是553639.2元。一些网友质疑该医院收取“收割”病人的高额费用,称“这是什么...
一个一岁的小女孩住院4天,花费55万人民币。什么疾病会花费这么多钱?近日,西安交通大学第二附属医院儿科神经康复病房的一份住院费用账单在网上传开。根据该法案,在该院小儿科住院的1名1岁女童于8月17日开始住院,并于8月21日出院。4天的总费用是553639.2元。一些网友质疑该医院收取“收割”病人的高额费用,称“这是什么开销,简直是一场洪水。”

“1岁大的宝宝4天就花了55万”的消息传开后,网友们纷纷质疑“这是真的吗”。9月4日中午,媒体记者联系了西安交通大学第二附属医院。经医院向记者证实,患者为2个月前因四肢无力、后移就诊的2岁以下小女孩。在儿童医院咨询后,他最终被诊断出患有脊髓性肌肉萎缩症(SMA),这是一种罕见的遗传病。据了解,大野生钠的进口价格全国统一,目前为55万元。在药物使用方面,公立医院实行“零药物加成”。换句话说,从价格构成的角度来看,“一个1岁的孩子在4天内花费55万美元”是没有问题的。

然而,正是“没问题”暴露了“相关问题”。“四天花55万”并不是所有家庭都能负担得起。在医院不赚取药品利益的前提下,患者负担不起药品的价格,这应该是最值得关注的地方。越是“价格没有问题”,社会问题就越严重。

2020年医保目录包括55种罕见病药物,涉及24种疾病。这些药物的年治疗费用均在70万元以下。然而,由于患者数量少,企业研发成本高,罕见病药物的年治疗费用超过100万元。高价值罕见病药品不可能全部进入国家医保目录。这就需要各地创新,构建“政府主导、多方参与、第三方独立运作”的罕见病防治体系运行新模式。从医疗保险报销的角度来看,有必要通过批量采购的方式继续购买医疗保险中的相关药品,从而降低药品价格。


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